Kaneka Corporation（總部：東京都港區(qū)；總裁：Minoru Tanaka）（TOKYO：4118）于2023年11月30日收購了醫(yī)療器械開發(fā)商和制造商Japan Medical Device Technology Co., Ltd.（以下簡稱JMDT，總部：Kamimashiki-gun, Kumamoto；總裁：Shuzo Yamashita）的全部股份，并使其成為Kaneka Corporation的全資子公司。

本新聞稿包含多媒體。此處查看新聞稿全文： https://www.businesswire.com/news/home/20231206921119/zh-CN/

Kaneka制造和銷售血管內(nèi)導(dǎo)管，這些導(dǎo)管用于治療心臟、周圍血管和腦血管疾病。特別是考慮到用于治療動脈粥樣硬化等冠狀動脈疾病的支架植入術(shù)*1在日本擁有價值300億日元的市場，Kaneka的目標(biāo)是擴(kuò)大該領(lǐng)域的業(yè)務(wù)。

JMDT在冠狀動脈支架研發(fā)方面擁有較高的技術(shù)能力，是生物可吸收支架研發(fā)的領(lǐng)先企業(yè)之一*2。

冠狀動脈治療通常涉及在病變處放置管狀金屬網(wǎng)支架以擴(kuò)張血管腔并恢復(fù)血流。但由于支架保留在血管中，如果再次狹窄，通常無法將另一個支架放置在同一位置。 JMDT的生物可吸收支架由可生物降解的鎂合金制成，可防止殘留在血管中的支架堵塞血管。此外，植入后1.5年，95%的支架被身體吸收并占據(jù)，確保不會干擾對再狹窄的治療。

*1. 支架是一種小型、可擴(kuò)張的管狀金屬網(wǎng)，通常由鈷鉻合金或鎳鈦合金等金屬制成。這種醫(yī)療器械從管腔內(nèi)部擴(kuò)寬人體管狀部位（血管、氣管、食道、十二指腸、結(jié)腸、膽道等）。支架安裝在導(dǎo)管上并在動脈內(nèi)擴(kuò)張，以治療狹窄或堵塞的冠狀動脈或下肢外周動脈。植入支架可恢復(fù)治療部位的血流。

*2. JMDT的生物可吸收支架由高度安全的鎂合金制成，形成血栓的風(fēng)險很低，支架體厚度僅100微米但可完全擴(kuò)張。其表面涂層能夠控制鎂合金降解和藥物（Sirolimus）洗脫。此外，它是目前日本唯一進(jìn)入人體首次使用FIH試驗的生物可吸收支架。

[Japan Medical Device Technology Co., Ltd.]

代表：

Shuzo Yamashita

股本：

1000萬日元

總部地址：

Kumamoto Techno Incubation Center Bldg. D, 2020-3 Tabaru,

Mashiki-machi, Kamimashiki-gun, Kumamoto, 861-2202

成立時間：

2014年10月

經(jīng)營范圍：　

冠脈支架研發(fā)及其他醫(yī)療器械委托開發(fā)

生物可吸收支架介紹視頻（JMDT提供）：

https://www.youtube.com/watch?v=CrFBhuQCIf4

免責(zé)聲明：本公告之原文版本乃官方授權(quán)版本。譯文僅供方便了解之用，煩請參照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。

在 businesswire.com 上查看源版本新聞稿: https://www.businesswire.com/news/home/20231206921119/zh-CN/

CONTACT:

KANEKA CORPORATION

投資者及公共關(guān)系部

Chika Harada

Info_Pro@kaneka.co.jp

擴(kuò)張前支架（照片：美國商業(yè)資訊）

擴(kuò)張前支架（照片：美國商業(yè)資訊）

擴(kuò)張后支架（照片：美國商業(yè)資訊）

擴(kuò)張后支架（照片：美國商業(yè)資訊）