• 2023財年第3季度美國FDA批準兩項新藥：用于治療轉(zhuǎn)移性結直腸癌成人患者（有治療史）的FRUZAQLA和用于治療超罕見凝血障礙cTTP的ADZYNMA
• 強大的商業(yè)執(zhí)行力最大限度增加現(xiàn)有投資組合的價值：
o ENTYVIO ®注射筆在美國上市并用于治療潰瘍性結腸炎；美國FDA預計將于2024財年年初對克羅恩病備案做出批準決定
o QDENGA ®登革熱疫苗現(xiàn)已在21個國家上市
o LIVTENCITY®在中國獲批用于治療難治性移植后巨細胞病毒
• 按實際匯率（AER）計算收入增長+4.6%；按固定匯率（CER）計算收入持平
• 按固定匯率計算的核心運營利潤變化為-12.7%，反映了仿制藥影響、冠狀病毒疫苗收入下降以及研發(fā)和數(shù)據(jù)、數(shù)字和技術投資增加
• HYQVIA ®和GAMMAGARD LIQUID®一月份獲得生命周期管理批準，支持成長型產(chǎn)品和新產(chǎn)品的發(fā)展勢頭
• 確認全年管理層指引
日本大阪和馬薩諸塞州劍橋--(美國商業(yè)資訊)-- Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) 今天公布了2023財年第3季度的財務業(yè)績（截至2023 年12月31日的周期）。成長型產(chǎn)品和新產(chǎn)品年初至今的強勁發(fā)展勢頭（按固定匯率計算+12.7%）抵消了仿制藥競爭對收入的重大影響，Takeda仍有望實現(xiàn)全年管理層指引。
Takeda首席財務官Costa Saroukos評論道：
“在2023財年第3季度，我們在‘發(fā)現(xiàn)和提供改變生命的療法’這一公司愿景方面取得深入進展，獲得了兩項新的美國FDA批準，并通過成長型產(chǎn)品和新產(chǎn)品的多個生命周期管理的批準擴大了現(xiàn)有產(chǎn)品組合的范圍。
“我們?nèi)猿碈ER計算的全年管理層指引邁進，該業(yè)績反映出仿制藥的重大影響、冠狀病毒疫苗收入下降以及對研發(fā)和數(shù)據(jù)、數(shù)字和技術的投資以確保我們的長期競爭力，同時也體現(xiàn)了成長型產(chǎn)品和新產(chǎn)品依然保持強勁的增長勢頭。
“我們繼續(xù)改善債務狀況，目前100%的債務平均利率為1.6%，而且隨著進入2023財年第四季度，財務基礎依然穩(wěn)健有力。”
